Treacher Collinsin oireyhtymän tosiasiat ja työarkit

Treacher Collinsin oireyhtymä (TCS) on harvinainen geneettinen sairaus, jolle on tunnusomaista poikkeavuudet kasvojen kehittymisessä. Se aiheuttaa fyysisiä epämuodostumia korvissa, silmissä, poskipäissä, suussa ja leuassa, mikä puolestaan ​​voi johtaa suulakihalkeamiseen sekä näkö-, hengitys- ja kuulonmenetyksiin.

Katso alla olevasta tietotiedostosta lisätietoja Treacher Collinsin oireyhtymästä tai vaihtoehtoisesti voit ladata 21-sivuisen Treacher Collinsin oireyhtymän laskentataulukkopakettimme käytettäväksi luokkahuoneessa tai kotiympäristössä.

Tärkeimmät faktat ja tiedot

MIKÄ ON TREACHER COLLINS?

• Treacher Collinsin oireyhtymä on nimetty englantilaisen kirurgin ja silmälääkärin Edward Treacher Collinsin mukaan.
• Se tunnetaan joskus nimellä Franceschetti-Zwahlen-Kleinin oireyhtymä ja Treacher Collins-Franceschetti -oireyhtymä.
• Treacher Collinsin oireyhtymä on geneettinen sairaus, mutta se ei aina ole peritty vanhemmilta, mikä tarkoittaa, että tila on olemassa jo vauvan syntymän jälkeen.
• Tämä tila diagnosoidaan yleensä röntgentulosten ja geneettisten tutkimusten avulla.
• Joskus se voidaan havaita ennen syntymää ultraäänellä.
• On arvioitu, että Treacher Collins vaikuttaa yhteen ihmiseen 50 000:sta. maailmanlaajuinen.

SYY JA OIREET

• Treacher Collinsin oireyhtymä johtuu geenimuutoksesta, joka vaikuttaa suoraan vauvan kasvonpiirteiden kehitykseen ennen syntymää.
• Treachers Collinsin oireyhtymän merkit ja oireet voivat vaihdella lähes huomaamattomista hyvin näkyviin.
• Useimmilla lapsilla, joilla on tämä sairaus, on hyvin pieni alaleuka ja leuka. Noin 25 %:lla vauvoista syntyy suulakihalkio – suuaukon halkeama.
• Joskus vauvoilla syntyy hyvin pienet hengitystiet, jotka voivat johtaa hengenvaarallisiin hengitysvaikeuksiin.
• Tästä sairaudesta kärsivillä lapsilla on yleensä silmät, jotka ovat vinot alaspäin.
• Heillä on harvat ripset.
• Heillä voi myös olla alaluomessa lovi, jota kutsutaan koloboomaksi. Heidän korvansa ovat epätavallisen pienet ja joskus jopa puuttuvat.
• Ainakin puolet Treacher Collinsin oireyhtymää sairastavista kärsii kuulon heikkenemisestä.
• Ihmiset, joilla on tämä sairaus, ovat normaalia älykkyyttä.
• Heidän eliniän tulee olla sama kuin koko väestön, jos heidän tilaansa hoidetaan asianmukaisesti.

MITEN HOITA TCS:ää

• Treacher Collinsin oireyhtymään ei ole parannuskeinoa.
• Se on hallittavissa leikkausten, terapioiden ja apulaitteiden, kuten kuulolaitteiden, avulla.
• Treacher Collinsin oireyhtymän hoito alkaa syntymästä ja jatkuu lapsen kasvaessa. Tilalle ei ole määrättyä hoitosuunnitelmaa, koska tapaus on erilainen jokaiselle lapselle.
• Tutkijat tutkivat joitakin mahdollisia hoitoja, joihin liittyisi kehon ei-toivottujen solujen tuhoamiseksi, mutta lisää tutkimuksia on tehtävä ensin.
• Kun vauva syntyy suulakihalkeamana, rinta- ja pulloruokinta voi olla vaikeaa. On tiettyjä ruokintatekniikoita, joista voi olla apua vauvan alkukuukausina.
• Suulakihalkio voi myös vaikeuttaa puhetta.
• Suun katto voidaan korjata leikkauksella. Tämä on parasta tehdä, kun vauva on 1-vuotias.
• Saatavilla on myös puhe- ja kieliohjelmia lapsille, joilla on tämä sairaus.
• Vauvoilla, joilla on Treacher Collinsin oireyhtymä, voi olla hengitysvaikeuksia, koska heidän kasvojen luunsa eivät ole kehittyneet kunnolla.
• Leuan eteenpäin siirtämiseksi ja nenän sisällä olevan tukosten korjaamiseksi voidaan tehdä leikkauksia avuksi.
• Hengitysletkua voidaan tarvita vaikeiden hengitysongelmien auttamiseksi.
• Leikkaukset lapsen leuan kasvattamiseksi voivat auttaa hengitys- ja syömisvaikeuksissa.
• Lääkäri voi havaita tällä sairaudella syntyneen vauvan kuulohäiriöt muutaman päivän kuluessa syntymästä. Ajan myötä lääkärit tarkkailevat ja päättävät, tarvitaanko kuulokojetta vai ei.
• Lapset, joiden alemmissa silmäluomissa on lovi, ovat vaarassa saada silmätulehduksen ja tarvitsevat säännöllisiä silmätutkimuksia. Leikkauksen avulla aukkoa voidaan kiristää, jotta heidän silmänsä voivat sulkeutua kokonaan.
• Tästä sairaudesta johtuvat fyysiset epämuodostumat voivat aiheuttaa ongelmia perhe- ja sosiaalisissa suhteissa lapsen kasvaessa. Tapaamiset terapeutin kanssa voivat auttaa tässä.

TCS MEDIDASSA KUVAAN

• New York Timesin artikkeli julkaistiin heinäkuussa 1977, mikä sai monet ihmiset tietoisiksi tilasta ensimmäistä kertaa.
• Treacher Collinsin oireyhtymä esiintyi Nip/Tuck-ohjelman jaksossa nimeltä 'Blu Mondae'.
• Vuonna 2010 BBC Three teki dokumentin nimeltä Love Me, Love My Face, jossa mukana Jono Lancaster, mies, jolla on tämä sairaus.
• BBC Three teki vuonna 2011 jatko-osan nimeltä So what If My Baby Is Born Like Me? jossa Jono ja hänen vaimonsa Laura olivat matkalla perheen perustamiseen.
• Wonder on lasten romaani, jonka on kirjoittanut R.J. Palacio ja julkaistiin vuonna 2012. Tarinassa on nuori poika nimeltä August, jolla on Treacher Collinsin oireyhtymä. Vuonna 2017 kirjasta julkaistiin elokuvasovitus, joka sai positiivisia arvosteluja sekä kriitikoilta että yleisöltä.

Treacher Collinsin oireyhtymän työarkit

Tämä on upea paketti, joka sisältää kaiken, mitä sinun tulee tietää Treacher Collinsin oireyhtymästä 21 perusteellisella sivulla. Nämä ovat käyttövalmiit Treacher Collins Syndrome -työarkit, jotka sopivat täydellisesti opettamaan opiskelijoille Treacher Collinsin oireyhtymää (TCS), joka on harvinainen geneettinen sairaus, jolle on tunnusomaista poikkeavuudet kasvojen kehittymisessä. Se aiheuttaa fyysisiä epämuodostumia korvissa, silmissä, poskipäissä, suussa ja leuassa, mikä puolestaan ​​voi johtaa suulakihalkeamiseen sekä näkö-, hengitys- ja kuulonmenetyksiin.

Täydellinen luettelo mukana olevista työarkeista

• Treacher Collinsin oireyhtymän tosiasiat
• Petturi vai valhe?
• Ihana sketsi
• Hoidon tarkistuslista
• Fyysinen ja psykologinen
• TCS tiedotusvälineissä
• Geneettiset häiriöt
• Epämuodostumataudit
• Enemmän kuin kasvot
• Inspiroiva novelli
• Kirjeeni Sinulle

Linkitä / lainaa tämä sivu

Jos viittaat johonkin tämän sivun sisältöön omalla verkkosivustollasi, käytä alla olevaa koodia mainitaksesi tämän sivun alkuperäisenä lähteenä.

Linkki näkyy muodossa Treacher Collinsin oireyhtymän tosiasiat ja työarkit: https://kidskonnect.com - KidsKonnect, 17. lokakuuta 2019

Käytä minkä tahansa opetussuunnitelman kanssa

Nämä laskentataulukot on erityisesti suunniteltu käytettäväksi minkä tahansa kansainvälisen opetussuunnitelman kanssa. Voit käyttää näitä laskentataulukoita sellaisenaan tai muokata niitä Google Slidesin avulla tehdäksesi niistä täsmällisempiä oppilaiden kykytasojen ja opetussuunnitelmastandardien mukaan.

Jaa Ystäviesi Kanssa: